大腸桿菌化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞表達(dá)分析
簡要描述：
大腸桿菌化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞表達(dá)分析SURE2菌株是Agilent (Stratagene) SURE菌株的高效衍生菌，特別設(shè)計用于克隆在傳統(tǒng)的大腸桿菌中 “無法克隆"的某些DNA p段。
產(chǎn)品時間：2025-12-19
打印當(dāng)前頁SURE2 Chemically Competent Cell 大腸桿菌化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞
產(chǎn)品標(biāo)簽：
SURE；SURE-2；Stbl3；Stable；Direct repeats正向重復(fù)片段；Retroviral sequences 逆轉(zhuǎn)錄病毒序列；Stratagene;
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貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 價格（元） |
MF2496-1000UL | SURE2 Chemically Competent Cell大腸桿菌化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞 | 10×100μl | 456 |
MF2496-5000UL | SURE2 Chemically Competent Cell大腸桿菌化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞 | 50×100μl | 1856 |
產(chǎn)品組分：
組分編號 | 組分名稱 | 貨號（規(guī)格） | |
MF2496-1000UL | MF2496-5000UL | ||
MF2496-A | SURE2 Competent Cell | 10×100μl | 50×100μl |
MF2496-B | Control Vector puC19, 10 pg/µl | 10μl | 10μl |
菌株描述
SURE2菌株是Agilent (Stratagene) SURE菌株的高效衍生菌，特別設(shè)計用于克隆在傳統(tǒng)的大腸桿菌中 “無法克隆"的某些DNA p段。SURE菌株破壞了重組酶系統(tǒng)整條通路上的組分，這些組分能催化重組和刪除體內(nèi)的非標(biāo)準(zhǔn)二級和三級結(jié)構(gòu)，包括十字形（由反向重復(fù)序列引起）和Z字形的DNA，經(jīng)常出現(xiàn)在真核生物DNA中，能阻止真核DNA克隆進入傳統(tǒng)大腸桿菌菌株中。SURE2菌株含限制缺陷（McrA-, McrCB-, McrF-, Mrr-, HsdR-），使其無法對外源DNA進行標(biāo)記和限制，從而提高外源甲基化DNA的克隆效率。
也含內(nèi)切酶缺陷（endA），和重組缺陷（recB recJ），提高了外源DNA的穩(wěn)定性。存在于F′因子上的lacIqZΔM15使菌株適用于藍(lán)白斑。SURE2菌株本身含卡那mei素、四環(huán)素和氯mei素特性。
SURE2菌株基因型：e14-(McrA-) Δ(mcrCB-hsdSMR-mrr)171 endA1 gyrA96 thi-1 supE44 relA1 lac recB recJ sbcC umuC::Tn5 (Kanr) uvrC [F′ proAB lacIqZΔM15 Tn10 (Tetr) Amy Camr].
產(chǎn)品描述
本品是SURE2菌株經(jīng)特殊工藝制作所得的感受態(tài)細(xì)胞，可用于DNA的熱擊轉(zhuǎn)化。經(jīng)pUC19質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率＞1×109 cfu/μg DNA。且在-80℃能穩(wěn)定保存幾個月轉(zhuǎn)化效率不發(fā)生改變。
保存與運輸條件：
保存：-80℃保存，六個月有效。
運輸：干冰運輸。
注意事項
1） 感受態(tài)細(xì)胞必須用干冰運輸。感受態(tài)細(xì)胞應(yīng)在-80℃保存，不可反復(fù)凍融且放置時間過長，否則會減低感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率。
2） 最好在冰上融化感受態(tài)細(xì)胞。
3） 進行轉(zhuǎn)化操作時，需在相應(yīng)溫度及無菌條件下進行。
4） 轉(zhuǎn)化高濃度質(zhì)粒或高效率連接產(chǎn)物可相應(yīng)降低最終用于涂板的菌量。
5） 菌株本身含卡那mei素、四環(huán)素和氯mei素特性，攜帶此三種抗性的質(zhì)粒不適合克隆到SURE2細(xì)胞。SURE2菌株能耐受＜40μg/ml氯mei素，但對100μg/ml 氯mei素很敏感。
6） 為防止轉(zhuǎn)化實驗不成功，可保留部分連接反應(yīng)液以重新轉(zhuǎn)化，將損失降到zui低。
7） 產(chǎn)品包裝內(nèi)含質(zhì)粒pUC19 DNA(10 pg/μl)，供對照實驗用。
8） 要想獲得大量高純度質(zhì)粒，建議在TB培養(yǎng)基中搖菌培養(yǎng)（以pUC19為例，在TB培養(yǎng)液中過夜培養(yǎng)的菌體濃度和質(zhì)粒產(chǎn)率是LB培養(yǎng)液的3~4倍，S.O.C培養(yǎng)液的~2倍）。
9） 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
常規(guī)操作流程【所有操作均在無菌條件的標(biāo)準(zhǔn)下進行】
1） 從-80℃取出感受態(tài)細(xì)胞，迅速插入冰中5min待其融化。
2） 向融化的感受態(tài)細(xì)胞中加入目的DNA（根據(jù)實際情況加入適量的DNA，通常100 μl感受態(tài)細(xì)胞能夠被1 ng超螺旋質(zhì)粒DNA所飽和），用手輕彈混勻（避免用移液槍上下吹打），冰浴靜置25min。
3） 42℃水浴熱激45s，迅速將離心管轉(zhuǎn)移到冰浴中，冰上靜置2min。此過程不要搖動離心管。
4） 向每個離心管中加入700 μl無菌的2YT或LB培養(yǎng)基（不含抗生素），混勻后置于37℃ 搖床，200 rpm振蕩培養(yǎng)60min，目的使質(zhì)粒上相關(guān)的抗性標(biāo)記基因表達(dá)，使菌體復(fù)蘇。
5） 5000rpm離心1min，留取100μl左右輕輕吹打重懸菌體，加到含相應(yīng)抗生素的2YT或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開，將平板置于室溫（或37℃）直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃過夜培養(yǎng)。
【注意】：a）涂布用量可根據(jù)具體實驗調(diào)整。若轉(zhuǎn)化的DNA總量較多，可取少量轉(zhuǎn)化產(chǎn)物涂布平板；反之，若轉(zhuǎn)化的DNA總量較少，可將所有轉(zhuǎn)化產(chǎn)物涂布平板。b）新制備的固體培養(yǎng)基不易涂干，可將平板正置于37℃直至液體被吸收后再倒置培養(yǎng)。c）涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的轉(zhuǎn)化菌落數(shù)過少，
附表1固體和液體LB培養(yǎng)基配方
組分Component | LB（液體）/升 | LB（固體）/升 |
胰蛋白胨Tryptone | 10g | 10g |
酵母提取物Yeast extract | 5g | 5g |
氯化鈉NaCl | 10g | 10g |
1N NaOH | 調(diào)整pH至7.0 | 調(diào)整pH至7.0 |
瓊脂Agar | / | 15g |
附表2固體和液體2-YT培養(yǎng)基配方
組分Component | 2YT（液體）/升 | 2YT（固體）/升 |
胰蛋白胨Tryptone | 16g | 16g |
酵母提取物Yeast extract | 10g | 10g |
NaCl | 5g | 5g |
1N NaOH | 調(diào)整pH至7.0 | 調(diào)整pH至7.0 |
瓊脂Agar | / | 15g |
— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】
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