ALP Stain 堿性磷酸酶染色液改良鈣鈷法
簡要描述：
本ALP Stain 堿性磷酸酶染色液改良鈣鈷法 （Modified Gomori's Method）利用的是金屬沉淀法來定性檢測磷酸酶活性。檢測原理是以天然存在的β-甘油磷suan鈉為底物，經堿性磷酸酶水解釋放出磷酸，磷酸根與鈣離子結合為磷酸鈣沉淀，再依次被置換為磷酸鈷和硫化鈷，終產物為黑色硫化鈷沉淀。
產品時間：2025-09-03
打印當前頁Alkaline Phosphatase Stain Solution (Modified Gomori's Method)堿性磷酸酶染色液（改良鈣鈷法）《促xiao中》
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規格 | 價格（元） | 促xiao價（元） |
Alkaline Phosphatase Stain Solution (Modified Gomori's Method)堿性磷酸酶染色液（改良鈣鈷法） | MP7504-100ML | 2×50ml | 752 | 635 |
MP7504-200ML | 2×100ml | 1492 | 1195 |
【溫馨提示】：見我司懋康生物整理的堿性磷酸酶（Alkaline phosphatase，ALP，AKP）產品專題。
【溫馨提示】：見我司懋康生物整理的堿性磷酸酶活性檢測試劑盒（定量檢測）產品專題。
【溫馨提示】：見我司懋康生物整理的堿性磷酸酶染色檢測試劑盒（定性，干細胞檢測）產品專題。
產品描述
堿性磷酸酶（Alkaline phosphatase，ALP，AKP或AP）是一類磷酸酯酶，堿性條件下能夠將核苷酸、蛋白、甾醇等分子去磷酸化，廣泛分布于哺乳動物組織內。ALP主要存在于物質交換活躍處（細胞膜），如腸上皮和腎近曲小管的刷狀緣、附睪上皮之靜纖毛、肝的毛細膽管膜以及微動脈和毛細血管動脈部之內皮。還發現于內質網、高爾基復合體、吞飲小泡、腸上皮之溶酶體、中性粒細胞之中性顆粒以及平滑肌之細胞膜及吞飲小泡。
本堿性磷酸酶染色液（改良鈣鈷法）（Alkaline Phosphatase Stain Solution (Modified Gomori's Method)）利用的是金屬沉淀法來定性檢測磷酸酶活性。檢測原理是以天然存在的β-甘油磷suan鈉為底物，經堿性磷酸酶水解釋放出磷酸，磷酸根與鈣離子結合為磷酸鈣沉淀，再依次被置換為磷酸鈷和硫化鈷，最終產物為黑色硫化鈷沉淀。
產品組成
組分編號 | 組分名稱 | 產品貨號（規格） | 保存方式 | |
MP7504-100ML | MP7504-200ML | |||
MP7504-A | ALP染色液 | 2-8℃避光保存 | ||
MP7504-B | 硝酸鈷染液 | 50ml×1 | 100ml×1 | RT避光保存 |
MP7504-C | ALP硫化液 | 1ml×2 | 1ml×3 | 2-8℃避光保存 |
MP7504-D | ALP對照液 | 10ml×1 | 20ml×1 | 2-8℃避光保存 |
保存與運輸方法
保存：2-8℃保存，6個月穩定。
運輸：冰袋運輸。
注意事項
1） ALP染色液、ALP硫化液容易失效，建議開封后根據小份保存，避免重復性開蓋使用，影響性能。
2） ALP硫化液具有腐蝕性和刺激性氣味，操作需小心。
3） 樣本需新鮮，取材后請立即處理，否則會影響酶活性。
4） 組織固定需在4℃進行，時間不要超過24h，否則酶活性會減弱或消失。
5） 冰凍切片染色時，應減少切片在室溫暴露的時間。
6） 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
操作步驟
一、實驗前準備材料：
1.1蒸餾水，二甲苯或環保脫蠟透明液、甘油明膠
1.2恒溫箱或水浴鍋、染色缸
二、 冰凍切片染色（僅作參考）
【注意】：對于酶類的染色，一般建議用冰凍切片。
2.1冰凍切片在丙酮-氯仿等量混合液內，4℃固定2-5min；
2.2 切片入ALP染色液，37℃孵育5-15min；
【注意：若需要做陰性對照，可選一切片入ALP對照液，該對照液不含底物的染色液。】
2.3流水洗2min，入蒸餾水；
2.4入硝酸鈷染液，37℃孵育5min；
2.5流水洗5min，入蒸餾水；
2.6準備ALP硫化工作液：取ALP硫化液用蒸餾水或去離子水稀釋50倍，混勻即得到硫化工作液，現配現用。切片放入硫化工作液，孵育1-2min；
2.7 流水洗10min，入蒸餾水；
2.8 （可選）核固紅復染細胞核，用蒸餾水洗；
2.9 冰凍切片用甘油明膠封片劑（比如：MM1409-10ML）封片。
三、染色結果
陽性部位（酶活性部位） | 黑色硫化鈷沉淀 |
細胞核 | 紅色（核固紅）（根據復染液不同有差異） |
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— —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】
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