DAPI （5mg/ml） DAPI染液 細胞染色
簡要描述：
DAPI （5mg/ml） DAPI染液 細胞染色：DAPI，英文全稱4’,6-Diamidino-2’-phenylindole，中文全稱4’,6-聯(lián)脒-2’-苯基吲哚，是一種藍色熒光染料，選擇性結合雙鏈DNA的小溝區(qū)（優(yōu)先結合AT富集的DNA）形成穩(wěn)定的復合物，產生比DAPI約強20倍的熒光。
產品時間：2025-07-04
打印當前頁DAPI (1mg/ml) DAPI染液（1mg/ml）
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產品標簽
DAPI 藍色細胞核探針；PI碘化丙啶；Hoechst 33342；Hoechst 33258；7-AAD；CAS：28718-90-3；
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規(guī)格 | 價格（元） |
DAPI (1mg/ml) DAPI染液（1mg/ml） | MX4208-1ML | 1ml | 204 |
| DAPI (1mg/ml) DAPI染液（1mg/ml） | MX4208-5ML | 5×1ml | 724 |
| DAPI (1mg/ml) DAPI染液（1mg/ml） | MX4208-10ML | 10×1ml | 1154 |
溫馨提示：見我司整理的細胞核（Cell Nuclear）熒光探針產品專題。
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產品描述
DAPI，英文全稱4’,6-Diamidino-2’-phenylindole，中文全稱4’,6-聯(lián)脒-2’-苯基吲哚，是一種藍色熒光染料，選擇性結合雙鏈DNA的小溝區(qū)（優(yōu)先結合AT富集的DNA）形成穩(wěn)定的復合物，產生比DAPI約強20倍的熒光。DAPI的最大激發(fā)/發(fā)射波長為340/488nm，DAPI-DNA復合物的最大激發(fā)/發(fā)射波長為364/454nm，通常用作熒光顯微術、流式細胞術和染色體染色的細胞核復染劑。由于對DNA的高親和性，DAPI還常常被用在細胞計數(shù)、凋亡檢測、支原體污染檢測、基于DNA內含物的細胞分選，以及高內涵成像分析中的核分割工具。雖然高濃度情況下DAPI能夠進入活細胞，但DAPI不具細胞膜滲透性，通常情況用來染固定細胞。對于活細胞染色，Hoechst 33342（貨號：MX4203-10MG）是一種受歡迎的具細胞膜滲透性的核復染劑。
本品是濃度為1mg/ml的DAPI儲存液。使用時根據(jù)實驗應用直接將儲存液用相應溶液稀釋到工作濃度即可。推薦工作濃度通常為0.5-10μg/ml，用于固定的細胞和組織的細胞核染色。
保存與運輸方法
保存：-20℃避光保存，1年有效。
運輸：冰袋運輸。
注意事項
1） DAPI對人體有一定刺激性，請注意適當防護。
2） DAPI儲存液（1mg/ml）置于-20℃避光保存，1年穩(wěn)定。稀釋的工作液（1-5μg/ml），置于+4℃，6個月穩(wěn)定。
3） 熒光染料都存在淬滅的問題，建議染色后盡量當天完成檢測。
4） 為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光淬滅封片液。
5） 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
使用方法
1. 工作液配制
用雙蒸水或PBS稀釋母液，配制成所需要的工作濃度（0.5-10μg/ml）。
2. 固定的細胞或組織染色
對于固定的細胞或組織樣品，固定后，適當洗滌去除固定劑。DAPI染色通常在其他染色的最后進行。
如果不需要進行其它染色，則直接進行DAPI 染色。
2.1于貼壁細胞或組織切片：加入適量DAPI染色液，覆蓋住樣品即可。
對于懸浮細胞：至少加入待測染色樣品體積3倍的染色液，混勻。室溫放置3-5min。
2.2 吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次，每次3-5min。
2.3 直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。Ex/Em=364/454nm。
常見問題
1、 DAPI是一種好的活細胞核標記探針？
回復：DAPI被認為是一種半滲透性/無滲透性的細胞核染料。對細胞核的染色性能好壞依賴于細胞系類型。某些細胞系可用DAPI染色，某些完quan不可以，而某些標記結果不一致。替代的話，建議用Hoechst 33342（貨號：MX4204-10ML）或Hoechst 33258（貨號：MX4202-10ML），具有同DAPI一樣的波長和核酸結合模式，但是有非常好的細胞膜滲透性。
2、 DAPI和Hoechst染料相當類似，如何二選一？
回復：DAPI是非常通用的藍色熒光染料，用于細胞核復染。對固定和透化的細胞/組織，具有非常明亮的細胞核標記。然而，此染料被認為是半滲透至不滲透的染料，用于活細胞染色的結合不一致。Hoechst 33342是一種細胞膜滲透性的染料，具有同DAPI的結合機制和熒光特征。非常適合用于活細胞成像，效果就如同DAPI用于固定細胞染色。
3、 有學者發(fā)現(xiàn)，行EdU插入的點擊反應后再用DAPI染細胞，比未進行點擊反應直接用DAPI染色的信號低，是什么原因導致的？
回復：點擊反應內的銅離子在很少程度上會變性DNA（雖然變性程度沒有BrdU檢測那么多），導致DNA染料（包括DAPI和Hoechst染料）的結合能力受到影響。這部分影響僅在經典的EdU試劑盒內表現(xiàn)明顯，而對于第二代的EdU試劑盒（使用相對更低濃度的銅離子）基本無影響。
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— —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】
上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科學和生物技術領域研究的試劑、儀器和實驗室消耗品與實驗服務工作，主要從事細胞生物學、植物學、分子生物學、免疫學、生物化學、蛋白組學。生物制藥與診斷試劑研發(fā)生產等領域。 本公司秉承“以人為本，以誠為信、合同守信"的經營理念。堅持"品質保障"的原則為廣大客戶提供優(yōu)質產品。