抗生素產(chǎn)品專題
抗生素在生命科學(xué)研究中發(fā)揮中極其重要的作用，或用在微生物學(xué)研究中用作抗菌劑或抗真菌劑，以從復(fù)雜的環(huán)境樣本中篩選目的微生物；或用在分子生物學(xué)、細胞生物學(xué)或植物學(xué)遺傳轉(zhuǎn)化研究中來篩選攜帶抗性基因的目的細胞，從而進行目的蛋白表達和后續(xù)功能研究；或在組織培養(yǎng)中用作抗菌劑防止微生物污染。種種功能都是保證實驗開展的重要因素。
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以下抗生素按照作用機理來分類：
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | CAS NO. | 作用機理 | 主要應(yīng)用 |
A、作用機理：干擾細胞膜合成（Cell Membrane Syntesis） | ||||
Daptomycin 達托霉素 | MS0076-25MG | 103060-53-3 | 與細胞質(zhì)膜結(jié)合，通過與其相互作用引起構(gòu)象變化，破壞質(zhì)膜功能。 |
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Polymyxin B Sulphate 硫酸多粘菌素B | MS0032-5MU | 1405-20-5 | 與細菌脂多糖的脂質(zhì)A部分結(jié)合，誘導(dǎo)膜孔形成，干擾質(zhì)膜通透性。 |
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Colistin Sulfate (Polymyxin E) 硫酸粘桿菌素 | MS0033-1G | 1405-20-5 | 與革蘭氏陰性菌質(zhì)膜的脂質(zhì)結(jié)合，從而破壞細胞膜完整性 |
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B、作用機理：干擾細胞壁合成（Cell Wall Syntesis interference） | ||||
Ampicillin, Sodium Salt 氨芐青霉素鈉 | MS0018-10G | 69-52-3 | β-內(nèi)酰胺類抗生素，促使細菌細胞膜內(nèi)層的轉(zhuǎn)肽酶失活，從而抑制細菌細胞壁合成 | 分子生物學(xué)篩選抗生素 |
Carbenicillin, Disodium Salt 羧芐青霉素二鈉鹽 | MS0017-5G | 4800-94-6 | β-內(nèi)酰胺類抗生素，促使細菌細胞膜內(nèi)層的轉(zhuǎn)肽酶失活，從而抑制細菌細胞壁合成 | 分子生物學(xué)篩選抗生素 |
Cefotaxime Sodium Salt 噻孢霉素鈉 | MS0029-1G | 64485-93-4 | 通過與青霉素結(jié)合蛋白（PBPs）結(jié)合來阻止肽聚糖合成過程中zui后一步轉(zhuǎn)肽的發(fā)生，進而抑制細胞壁合成 | 植物培養(yǎng)抑制農(nóng)桿菌污染 |
Cefoxitin Sodium Salt 頭孢西丁鈉 | MS0058-250MG | 33564-30-6 | 第二代頭孢菌素類抗生素，通過抑制細菌細胞壁合成來殺滅細菌。 |
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Bacitracin桿菌肽 | MS0030-1G | 1405-87-4 | 多肽抗生素，通過抑制脂質(zhì)焦磷酸去磷酸化，來抑制細菌細胞壁合成 |
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Penicillin G, Sodium Salt 青霉素G鈉鹽 | MS0024-25G | 69-57-8 | β-內(nèi)酰胺類抗生素，促使細菌細胞膜內(nèi)層的轉(zhuǎn)肽酶失活，從而抑制細菌細胞壁合成 | 防止真核細胞培養(yǎng)污染 |
Vancomycin Hydrochloride 鹽酸萬古霉素 | MS0028-100MG | 1404-93-9 | 糖肽類抗生素，干擾細胞壁合成 |
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產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | CAS NO. | 作用機理 | 主要應(yīng)用 |
C、作用機理：干擾或抑制蛋白合成（Protein Syntesis interference or inhibition） | ||||
Apramycin Sulfate 硫酸安普霉素（阿布拉霉素） | MS0012-1G | 65710-07-8 | 氨基糖苷類抗生素，通過阻斷轉(zhuǎn)位來抑制蛋白合成 |
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Antimycin A 抗霉素A | MS0070-10MG | 1397-94-0 | 復(fù)合物III電子轉(zhuǎn)移抑制劑，凋亡誘導(dǎo)劑 |
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Blasticidin S (10 mg/ml) 殺稻瘟菌素S（滅瘟素）（10 mg/ml） | MS0007-1ML | 3513-03-9 | 核苷肽類抗生素，主要通過干擾核糖體中肽鍵的形成來特異性抑制原核和真核細胞的蛋白質(zhì)合成。 | 細胞生物學(xué) 篩選抗生素 |
Chloramphenicol 氯霉素 | MS0021-10G | 56-75-7 | 抑制50S核糖體亞基轉(zhuǎn)肽酶步驟的翻譯過程 |
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Doxycycline Hyclate 鹽酸強力霉素 | MS0060-5G | 24390-14-5 | 與30S核糖體亞基結(jié)合，干擾tRNA/mRNA相互作用，zui終抑制蛋白合成。 | Tet-on/Tet-off系統(tǒng)效應(yīng)物 |
Gentamycin Sulfate Salt 硫酸慶大霉素 | MS0025-1G | 1405-41-0 | 與30S核糖體亞基結(jié)合導(dǎo)致密碼子錯讀，阻斷肽酰-tRNA從受體位到供體位的轉(zhuǎn)位，進而抑制細菌蛋白質(zhì)的合成。
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Kanamycin Sulfate 硫酸卡那霉素 | MS0019-10G | 25389-94-0 | 氨基糖苷類抗生素，與70S核糖體亞基結(jié)合來抑制轉(zhuǎn)位和誘發(fā)密碼錯編 | 分子生物學(xué)篩選抗生素 |
Erythromycin 紅霉素 | MS0050-5G | 114-07-8 | 大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，結(jié)合與50S核糖體亞基，阻斷新生多肽鏈的延伸，從而抑制細菌蛋白質(zhì)合成。 |
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Roxithromycin 羅紅霉素 | MS0051-5G | 80214-83-1 | 與細菌核糖體50S亞基結(jié)合，抑制多肽轉(zhuǎn)位，進而阻斷蛋白質(zhì)合成。 |
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Tetracycline Hydrochloride 鹽酸四環(huán)素 | MS0020-25G | 64-75-5 | 穿透細胞膜上的質(zhì)子通道，進入細胞后與30S核糖體結(jié)合，通過阻止氨基酰-tRNA轉(zhuǎn)移到mRNA-核糖體復(fù)合物上的受體部位（A部位），從而抑制蛋白質(zhì)的合成 | 分子生物學(xué) 篩選抗生素 |
Neomycin Sulfate 硫酸新霉素 | MS0040-5G | 1405-10-3 | 與引起錯編的 30S 和 50S（有時為 50S）亞基結(jié)合；抑制蛋白質(zhì)合成的開始和延長。 | 細胞生物學(xué)篩選抗生素 |
Puromycin Dihydrochloride 嘌呤霉素鹽酸鹽 | MS0011-25MG | 58-58-2 | 氨基糖苷類抗生素，作為氨酰-tRNA分子3’末端的結(jié)構(gòu)類似物，能夠與核糖體的A位點結(jié)合并摻入到延伸肽鏈中，導(dǎo)致肽鏈合成的*終止，進而阻止蛋白質(zhì)合成。 | 細胞生物學(xué)篩選抗生素 |
Spectinomycin Dihydrochloride 鹽酸壯觀霉素 | MS0016-5G | 22189-32-8 | 與細菌核糖體30S亞基結(jié)合，干擾肽酰tRNA轉(zhuǎn)位從而抑制蛋白質(zhì)合成（延伸） | 植物細胞研究篩選抗生素 |
Streptomycin Sulfate 硫酸鏈霉素 | MS0023-25G | 3810-74-0 | 氨基糖苷類抗生素，與30S核糖體亞基上的S12蛋白結(jié)合，導(dǎo)致mRNA序列錯讀和轉(zhuǎn)位抑制，進而抑制細菌蛋白質(zhì)合成。 | 防止真核細胞培養(yǎng)污染 |
Thiostrepton 硫鏈絲菌素 | MS0066-1G | 1393-48-2 | 多肽抗生素，防止延伸因子G和 GTP結(jié)合到50S核糖體亞基 |
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D、作用機理：結(jié)合麥角甾醇或抑制生物合成的抗真菌劑（Antifungals that binds ergosterol or inhibit biosynthesis） | ||||
Amphotericin B 兩性霉素B | MS0022-100MG | 1397-89-3 | 多烯類抗真菌抗生素，結(jié)合真菌細胞膜上的固醇、主要為麥角甾醇。在膜上形成孔道，導(dǎo)致小分子泄露。 | 抗真菌劑，防止真核細胞培養(yǎng)污染 |
Fluconazole 氟康唑 | MS0073-100MG | 86386-73-4 | 干擾真菌麥角甾醇合成和下調(diào)金屬硫蛋白基因。 |
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Nystatin 制霉菌素 | MS0041-1G | 1400-61-9 | 通過與甾醇結(jié)合提高敏感真菌的細胞膜通透性。 |
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產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | CAS NO. | 作用機理 | 主要應(yīng)用 |
E、作用機理：干擾DNA、RNA或蛋白合成（Interferes with DNA, RNA, or Protein Synthesis） | ||||
Cordycepin 蟲草素 | MS0075-20MG | 73-03-0 | 轉(zhuǎn)化為蟲草素5’-三磷酸，通過poly（A）聚合酶插入核酸，由于缺乏3’-OH導(dǎo)致鏈合成終止。 |
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Ciprofloxacin Hydrochloride 鹽酸環(huán)丙沙星 | MS0062-1G | 86393-32-0 | 氟喹諾酮抗菌素，靶向DNA促旋酶和拓撲異構(gòu)酶來抑制DNA解鏈。 | 防止支原體污染 |
Enrofloxacin 恩諾沙星 | MS0063-5G | 93106-60-6 | 喹諾酮羧酸衍生物，抑制DNA促旋酶活性。 |
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Hygromycin B 潮霉素B | MS0003-1G | 31282-04-10 | 阻斷多肽合成和抑制延伸。 | 細胞生物學(xué) 篩選抗生素 |
Nalidixic Acid 萘啶酸 | MS0039-5G | 389-08-2 | 喹諾酮類抗生素，抑制或調(diào)節(jié)細菌DNA促旋酶依賴的過程比如DNA聚合，ATP依賴的DNA超螺旋和染色體片段化。 |
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Novobiocin Sodium Salt 新生霉素鈉鹽 | MS0052-1G | 1476-53-5 | 氨基香豆素類抗生素，通過競爭性抑制原核DNA促旋酶和真核DNA拓撲異構(gòu)酶活性來阻斷DNA合成，zui終導(dǎo)致細胞死亡。 |
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Phleomycin (20mg/ml) 腐草霉素（20 mg/ml） | MS0008-1ML | 11006-33-0 | 阻斷細胞進入S周期 | 細胞生物學(xué) 篩選抗生素 |
Zeocin (100mg/ml) 博萊霉素（100 mg/ml） | MS0009-125MG | 11006-33-0 | 通過插入和切割DNA引起細胞死亡。廣譜作用哺乳動物細胞和昆蟲細胞，以及酵母菌、細菌和植物。 | 細胞生物學(xué) 篩選抗生素 |
Paromomycin Sulfate 硫酸巴龍霉素 | MS0042-1G | 1263-89-4 | 通過與16S rRNA結(jié)合，抑制蛋白合成中的起始和延伸步驟 | 植物轉(zhuǎn)化篩選抗生素 |
Rifampicin 利福平 | MS0014-1G | 13292-46-1 | 靶向結(jié)合DNA依賴性的RNA聚合酶β-亞基，從而抑制RNA合成的開始 | 植物轉(zhuǎn)化篩選抗生素 |
F、其他抗真菌化合物（Additional Antifungal Compounds） | ||||
Anisomycin 茴香霉素 | MZ0701-10MG | 22862-76-6 | 通過抑制真核核糖體的多肽轉(zhuǎn)移酶活性來抑制蛋白合成。 |
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Bafilomycin A1 巴佛洛霉素A1 | MZ8005-25UG | 88899-55-2 | 動物細胞、植物細胞和微生物V-ATPase特異抑制劑 |
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Nourseothricin (NTC) Sulfate 硫酸諾爾斯菌素 | MS0026-100MG | 96736-11-7 | 抗真菌劑，有效抑制白色念珠菌 | 酵母菌篩選抗生素 |
Oligomycin 寡霉素 | MZ8001-5MG | 1404-19-9 | 大環(huán)內(nèi)酯抗生素，抑制線粒體ATPase和磷酰基轉(zhuǎn)移。 |
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Tunicamycin 衣霉素 | MS0013-1MG | 11089-65-9 | 抗細菌和抗真菌劑。抑制N-乙酰基-1-磷酸轉(zhuǎn)移酶（GPT）活性，以及防止糖蛋白合成中的N-糖苷連接形成。 | 抗細菌和抗真菌劑，糖蛋白合成研究 |
— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】
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